February 17, 2020

升级版B.I.QUANT-UR可用于通过核磁共振技术进行的尿液代谢物定量

Extract of B.I.QUANT-UR 1.1

Extract of B.I.QUANT-UR 1.1 e (extended version)

重要提示:该新闻稿内提到的方法和方案仅限于科学研究,并不适用于临床诊断。

瑞士,法兰登(2020年2月17日报道)

本日,布鲁克宣布推出 B.I.QUANT-UR™ 1.1模块,这是目前市场上唯一符合DIN-ISO标准的分析解决方案,可以用于在布鲁克核磁共振(NMR)体外诊断研究(Avance™ IVDr)平台上,对尿液中的代谢物进行鉴别和定量。该模块可以全自动地对尿液中多达150种内源性以及与疾病相关的代谢物进行定量,从而使得用户可以获得精确、灵敏并完全可重现的结果,甚至包括低于检测限(LOD)的数据。

核磁共振技术仅需一个单独的实验就可以产出高度可信的定量值,而这在传统技术中需通过不同样本制备并进行多次试验才可以获得,比如使用常规气相色谱-质谱(GC-MS),或者离子交换色谱-质谱(IEC-MS)等技术。B.I.QUANT-UR 1.1把待测化合物的原始浓度与其准确性评估参数结合起来,从而获得可信的定量结果,已在临床和转化研究中显示出巨大的潜力。新的模块还推出了两个额外的参数以提升定量的可信度:一个是信号相关性(ρ,%),用以表征代谢物峰型与拟合线型之间的匹配程度,这里还添加了彩色的编码标记以提升可视化效果;另外一个是浓度误差(Δ,mmol/L),它代表的是代谢物信号和计算拟合之间的浓度差值。

尿液中代谢物的定量工作有一个关键挑战,那就是样品的复杂性,其中包含数千种化合物,每个化合物都可能产生多个核磁共振信号。B.I.QUANT-UR 的一个独特特性为,符合DIN-ISO 标准的湿法加标验证,可以确保在有严重重叠时能够正确地识别信号。成功的B.I.QUANT-UR 1.0 模块的升级版还有另一个独特功能——数字化模拟添加,其中全部150种代谢物的纯化合物的谱图会自动添加到超过20000个尿液谱图中,然后执行定量算法用以确定每个代谢物的检测限(LOD)。

布鲁克BioSpin应用、工业和临床(AIC)部门首席技术官,Manfred Spraul   博士评论道:“B.I.QUANT-UR 1.1 与我们已充分验证的、仅供研究使用的系统(IVDr)完全兼容,包括符合DIN-ISO 标准的湿法加标验证。在这个模块的帮助下,用户可以在远低于检测限的条件下,获得有意义的结果,这里可以使用上述两个新参数来判断结果是否可信,从而获得比之前显著更多的定量结果。”

查看更多布鲁克B.I.QUANT-UR 1.1的信息,请点击  www.bruker.com/cn/products/mr/nmr-preclinical-screening/biquant-ur.html

关于布鲁克

布鲁克致力于支持科学家取得突破性的科学发现并开发新的应用以提升人类的生活质量。布鲁克的高性能科技仪器以及高价值分析和诊断解决方案,让科学家能够在分子、细胞和微观层面上探索生命和材料的奥秘。通过和用户的紧密合作,布鲁克致力于科技创新、提升生产力并实现用户的成功。我们的业务领域包括生命科学分子研究、应用和药物应用、显微镜和纳米分析、工业应用、细胞生物学、临床前成像、临床表型组学、蛋白质组学研究以及临床微生物学等。

更多信息,请访问:

媒体联络人:
Dr. Thorsten Thiel
VP of Group Marketing
Bruker BioSpin Group
T: +49 (721) 5161 6500
E: thorsten.thiel@bruker.com