Rpflx Webbanner new

rapifleX MALDI PharmaPulse® - Aplikacje

Drug discovery workflow 500x132px

Milion próbek na tydzień z rapifleX MALDI PharmaPulse

Nowy rapifleX MPP jest wynikiem innowacyjnego opracowywania spektrometrów mas MALDI firmy Bruker. Odzwierciedla naszą pasję i wiedzę na temat tej technologii i jej unikalnych zastosowań. Spektrometr masowy czasu przelotu (TOF-MS) rapifleX MALDI PharmaPulse monitoruje do 30 mas w trybie HTS: od małych cząsteczek do dużych białek. Poprawiona rozdzielczość i czułość rapifleX TOF-MS umożliwia np. monitorowanie acetylocholiny (ACh) i choliny w celu zidentyfikowania inhibitorów acetylocholinesterazy (AChE) spośród milionów substancji. Genialna konstrukcja detektora zapewnia znacznie lepsze współczynniki sygnału do szumu, zwiększając czułość w całym zakresie masy. Całkowicie nowy pakiet oprogramowania HTS umożliwia łatwą konfigurację ekranów HTS, a własny moduł opracowywania testu zapewnia szybką adaptację testów wolnych od etykiet dla spektrometrii mas MALDI.

Rapifle Xacetlcholinesterase500px

Automatyzacja rapifleX MALDI PharmaPulse

RapifleX MALDI PharmaPulse został zaprojektowany w celu bezproblemowej integracji z systemami automatyki laboratoryjnej w celu przeprowadzenia w pełni zautomatyzowanych badań przesiewowych. Oprogramowanie MALDI PharmaPulse oferuje otwarty interfejs do kontrolowania części jego działania za pomocą oprogramowania do planowania zewnętrznego (np. Automatyzacja laboratorium Analytik Jena, HighRes Biosolutions, Beckman Coulter, automatyka Thermo Scientific). Nowy szybki autoloader rapifleX MPP pracuje ramię w ramię z systemami robotów do szybkiego ładowania i rozładowywania płytek próbek.

Rapifle Xmppgraphic500px

Filozofia - "Fail Early, Fail Fast"

Czy ultraszybka zdolność MPP do wyszukiwania trafień przyspiesza odkrycie lekopodobnych małych cząsteczek lub biologicznych środków terapeutycznych? Wprowadzanie leku na rynek może zająć ponad 12 lat i może kosztować więcej niż 1mld dolarów. Większość nowych substancji chemicznych nie odnosi sukcesu, ponieważ są toksyczne lub nie dzieałają jak założono. Spośród milionów związków, które są badane przesiewowo, 5 000 do 10 000 związków przechodzi przez proces optymalizacji substancji, uzyskując około 250 związków, ktróre dochodzą do badań przedklinicznych. Od tego momentu około 5 osób trafia do krytycznych badań klinicznych, przy czym zwykle tylko jeden związek potencjalnie wprowadzany jest na rynek.