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玉兰提取物的抗癌特性

一种源自玉兰树皮的东方药用植物有望治疗前列腺癌。

一种源自玉兰树皮的东方药用植物有望治疗前列腺癌。在传统的亚洲医学中,玉兰提取物已用于止痛和治疗焦虑和抑郁,植物被广泛销售为替代药物。Honokoi (HNK) 是一种从玉兰获得的生物活性天然产品,研究表明,它具有一系列潜在的治疗作用,包括抗肿瘤,促进神经生长,抑制血小板聚集,抗炎,抗氧化,和其他已引起兴趣的药物候选者。  Honokiol 已显示出针对许多实体肿瘤类型的活性,包括乳腺癌、前列腺癌、胃癌和卵巢癌。为了证明霍诺基醇对前列腺癌的活性,日本匹兹堡大学和鹿儿岛大学的研究人员将人类和小鼠前列腺癌细胞暴露在HNK的药理剂量中,并观察细胞中自噬(细胞自降解)、细胞活力和活性氧物种,这些物质表明凋亡(程序细胞死亡)。 他们通过透射电子显微镜、免疫荧光和免疫印迹评估自噬是否存在自噬,LC3BII是自噬的蛋白质标记物,通过尝试蓝色测定确定细胞生存能力,通过DNA碎片和附件V/碘化物质测定确定细胞凋亡。 EPR 在布鲁克 X 波段台面 EPR 光谱仪上执行,作为识别使用霍诺基醇治疗的细胞中的活性氧物种的几种方法之一。使用霍诺基醇或控制DMSO溶液进行四个小时的治疗后,测量了人体细胞中的EPR信号。与DMSO处理的细胞相比,经过处理的细胞具有更高的EPR信号。结果经荧光证实。  研究人员通过研究其他细胞治疗如何改变结果,进一步描述抗癌效应的性质。他们发现,通过使用自噬的化学抑制剂,通过霍诺基醇诱导自噬是细胞保护,导致凋亡增加。 一种叫做 ATG5 的蛋白质,对自噬过程至关重要,也提高了凋亡率。 另一方面,抗氧化剂逆转了一些,但不是所有的,霍诺基醇对癌细胞的影响。LC3BII的增加在抗氧化剂的存在下被部分抑制。然而,由霍诺基醇引起的凋亡率并没有受到抗氧化剂治疗的显著影响。  先前对霍诺基奥尔抗癌作用的研究尚未证实其诱导自噬的能力。使用多种方法,包括透射电子显微镜,LC3BII的西印迹和微观可视化,使研究者能够建立自噬诱导的清晰效果,表明这种效应可用于癌症治疗的发展。  研究人员还能够确定,由霍诺基奥尔诱导自噬部分依赖于活性氧物种的生成。然而,在抗氧化剂的存在下抑制自噬并没有像预期的那样增加凋亡。这可能是由于掩盖了霍诺基醇的凋亡效应, 在抗氧化剂的存在下, 这种效应会受到抑制。

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