生物药研发从基因药物DNA、mRNA,到蛋白药物、细胞疗法,遵循着生命现象的本质规律“中心法则”而研制。每种药物都有自己的特点和用武之地,让生命得以持续绽放光彩。2022年《细胞治疗产品生产治疗管理指南》、《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》等陆续公布,给产业转化路径上如何实现质量可控,提供了重要的参考依据。
伴随着药物类别的拓宽、科学家们孜孜不倦的探索与试验、监管部门敢于破局重塑监管理念等多方面进展加叠,行业同仁脚踏实地,在夯实技术基础的同时,不断突破边界,立志开发出高质量高疗效的药物。
这是竞药品质量疗效时代,这也是全球共同体时代。QbD质量大会已走过三个年头,在150多位质量专家、3000多位参会者持续关注下,2023年第四届QbD生物药质量科学大会定于5月12-13日在北京悠唐皇冠假日酒店召开,本次大会将继续深化QbD理念,着重分享质量文化实践,用质量驱动医药行业高水平发展,以品质至上铸造医药担当之脊。
在本次大会上,布鲁克核磁制药行业商务拓展经理邓惠文将带来精彩的专题讲座,我们期待您前来参会,深入了解布鲁克行业领先的核磁共振系统出色的分析能力在制药行业中的应用场景。
举办时间:
2023 年 5 月 12 - 13 日
举办地点:
北京悠唐皇冠假日酒店
演讲主题:
生物药物的核磁共振表征与质控
主讲人:
邓惠文,布鲁克核磁制药行业商务拓展经理