双示踪剂 PET/SPECT 成像

致力于获取更丰富的活体成像数据 — 三模块 PET/CT/SPECT 成像的序列方案

通过在同一样本中结合活体核成像与 X 射线计算机断层成像 (CT),提供了相关分子、功能和解剖学变化的多维视角。为进一步完善临床前成像研究,研究人员已经开始成像双 PET SPECT 探针以跟踪研究组内的两种相关疾病或药物靶点。然而,由于 PET 发射的串扰会在 SPET 结果中生成噪声,因此在同一动物中结合使用 PET SPECT 示踪剂还存在一定的问题。在最近的一篇论文中,Chapman 等人展示的 PET SPET 结合扫描方案通过使用序贯剂量和三模块成像系统采集解决了该问题。

 

Chapman SE, Diener JM, Sasser TA, Correcher C, González AJ, Van Avermaete T, Leevy WM. Dual tracer imaging of SPECT and PET probes in living mice using a sequential protocol(采用序贯方案进行活体小鼠活体 SPECT PET 探针的双示踪剂成像). Am J Nucl Med Mol Imaging(《美国核医学与分子影像期刊》). 2012;2:405–413. 公共医学中心:PMC3484419.

为了研究 PET SPECT 探针/采集时的相互作用,Chapman 等人首先测试了测试了包含不同稀释浓度的探针的 96 孔模型,探针中含有常用的 SPECT PET 同位素 99mTc 18F实验结果证实,添加 PET 探针会向 SPECT 采集结果中引入伪影,而反过来则不会产生噪声。作者认为 PET/18F γ 射线穿透准直器并向下散射,进入 SPECT 相机中,从而引起了假探测事件。相比之下,PET 采集则能够准确排除来自 SPECT 探针的任何非配对事件。

为了避免活体示踪剂串扰,Chapman 及其同事使用三模块 SPECT/CT/PET 成像系统设计了序贯实验方案。该方案首先采用 SPECT 加药和采集,然后进行 CT 扫描,接下来进行 PET 加药,最后成像,从而在 SPECT 成像时避免了 PET 探针的干扰。

该方案首先采用 SPECT 加药和采集,然后进行 CT 扫描,接下来进行 PET 加药,最后成像,从而在 SPECT 成像时避免了 PET 探针的干扰。

该方案首先采用 SPECT 加药和采集,然后进行 CT 扫描,接下来进行 PET 加药,最后成像,从而在 SPECT 成像时避免了 PET 探针的干扰。通过使用 Bruker Albira 三模块 PET/SPECT/CT 成像系统,该团队首次通过尾静脉置管成功完成了雄性无毛小鼠的 SPECT 示踪剂(99mTc -MAA 99mTc -喷替酸盐)给药。探针生物分布 30 分钟后,研究人员执行了 10 分钟的 SPECT 采集(120 mm FOV,多针孔准直器,60 射束),然后进行 CT 扫描(110 mm FOV45 kVp200 μA400 射束)。探针生物分布 30 分钟后,研究人员执行了 10 分钟的 SPECT 采集(120 mm FOV,多针孔准直器,60 射束),然后进行 CT 扫描(110 mm FOV45 kVp200 μA400 射束)。使用 Albira Suite Reconstructor 软件自动融合 SPECT CT 数据以及 CT PET 图像。

最后融合的图像显示,肺和骨骼的标记与 CT 图像清楚对齐,不存在 PET/SPECT 串扰。作者强调,由于无需在各个模块之间移动实验动物,三模块成像系统实现了简便直观的 PETSPECT CT 数据配准。

这种广泛适用的方法支持在同一条件下同时考察相关的生理和分子功能(例如灌注、神经传递、代谢、细胞凋亡、血管再生),因而非常有助于节省时间和获得更丰富的临床前活体研究信息。由于使用市售的 PET SPECT 示踪剂以及 Albira SPECT/CT/PET 系统即可实现,这一新方案对于神经学、肿瘤学和心脏成像应用将尤为有用。

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