抗体及抗体偶联疗法是制药和生物技术行业一个重要且快速发展的领域。随着这些领域的发展,人们越来越需要能够详细揭示这些分子在溶液中行为特征的分析工具。核磁共振(NMR)作为一种研究工具,在制药行业拥有悠久而成功的应用历史,有助于开展小分子、多肽、寡核苷酸等的结构和动力学研究。在过去的十年中,NMR 已被用于表征抗体的溶液行为及其高级结构特征。将这些技术应用于抗体结合疗法——其中许多疗法的溶液性质与母体抗体存在显著差异且极具挑战性——有望为这些分子的结构和动力学特性提供独特的见解。
在本次布鲁克英文网络研讨会中,我们将介绍溶液核磁共振(NMR)在抗体偶联疗法中的新型应用,以了解偶联如何影响抗体的更高阶结构特征。在此案例研究中,将抗体与两种不同的连接子-有效载荷系统进行偶联,以探究特定类别的有效载荷对抗体溶液行为的影响。通过调节药物-抗体比(DAR),我们进一步加深了对偶联如何影响抗体溶液行为的理解。我们利用此前用于研究抗体的核磁共振技术,生成了这些抗体-药物偶联物的指纹图谱,从而能够直接观察结构随载荷、DAR 及时间变化的情况。这些技术可直接作为分析工具应用于抗体高级结构的研究,并有望推动具有更优溶液性质的新型疗法的开发。
举办时间:2026 年 10 月 6 日,北京时间 24:00,支持回看
探索核磁共振技术在抗体结合疗法领域中的新应用。了解有效载荷的性质和药物-抗体比例如何影响抗体的溶液行为。了解核磁共振与传统分析表征工具相结合时所能提供的独特见解。
Emily M. Grasso,美国新泽西生物公司(NJ Bio, Inc.)生物核磁共振/蛋白质生物工程科学家
Emily Grasso 在约翰斯·霍普金斯大学获得分子生物物理学博士学位,期间利用核磁共振技术研究蛋白质的结构与无序性。在担任博士后研究员期间,她运用溶液生物物理学技术研究膜结合现象以及无序到有序的相变。2023 年底加入 NJ Bio 公司后,她利用核磁共振技术表征各种治疗系统,并为多样化的研究目标提供支持。
David Fry,美国新泽西生物公司(NJ Bio, Inc.)高级研究负责人
David Fry 于 2019 年初加入 NJ Bio。他在霍夫曼-罗氏公司担任结构化学负责人期间,积累了 27 年的药物发现经验,此后又在 The Chemistry Research Solution LLC 担任蛋白质化学副总裁。他是应用核磁共振技术进行药物发现领域的全球公认专家,并合著了 60 余篇学术论文。