当生物传感器邂逅细胞术
单细胞互作细胞术（single-cell Interaction Cytometry，scIC）是布鲁克heliXcyto生物传感器所采用的技术。heliXcyto将生物物理检测与细胞处理技术相结合，可自动分析结合动力学、解离动力学、亲和力以及亲合力。直接在细胞上测定结合动力学能够保留生物系统的复杂性：:
—天然跨膜折叠与构象变化
—天然靶标密度
—靶标在流动膜中的迁移率
—天然共相互作用
对临床前阶段候选药物进行精准表征，将有助于在后续成本高昂的体内研究和临床试验中提高成功率。
细胞固定
无需修饰即可捕获任意细胞类型—自动快速
heliXcyto 芯片上独特的生物相容性细胞捕获装置可捕获任何类型的真核细胞，无论是贴壁细胞还是悬浮细胞、活细胞还是固定细胞。无需进行任何修饰或表达特定表面受体。细胞的捕获过程完全自动，可在数秒内完成。
针对不同细胞和实验设计提供多种传感芯片选择
可选择不同的捕获笼尺寸，以最佳捕获特定的细胞类型。使用 heliXcyto 芯片，单笼芯片用于单细胞分析，五笼芯片用于获取细胞群数据及低表达水平靶标检测。
自动再生
检测完成后，缓冲液逆向流动，自动将细胞冲出捕获笼，因此芯片可多次重复使用。
自动化工作流程
heliXcyto 系统的自动化工作流程始于将细胞固定在 heliXcyto 芯片上。捕获前后的明场显微照片可直观地确认细胞是否成功固定以及细胞质量。随后，自动进样标记的分析物。
结合速率常数kon可通过细胞上荧光的实时增强推导得出。随后，施加恒定的缓冲液流并监测荧光的衰减，即可测定解离动力学（koff）。最后，通过反向缓冲液流再生细胞捕获笼，芯片可重复用于连续测量。
应用
抗体及其他生物制剂
动力学速率分析对于提高治疗性抗体的疗效和安全性至关重要。最常见的抗体靶点（PD-(L)1、CD3、HER2 等）均为跨膜蛋白，其结合动力学受膜内密度和流动性、跨膜结构域折叠或共受体存在的影响。因此，需在天然环境中对治疗性抗体与靶点的分子相互作用进行表征，以获得具有高体内可预测性的生理相关动力学数据
过继性细胞疗法
细胞疗法将活细胞作为精准药物，但其疗效和安全性由驱动靶点识别的分子相互作用所决定。对结合动力学（即受体与配体之间的结合和解离速率）的定量理解，对于优化信号强度、功能持续性和靶点选择性至关重要。在CAR-T细胞、TCR修饰T细胞等工程化T细胞疗法中，结合速率和解离速率的微小差异都可能显著影响细胞毒性活性、细胞因子释放和治疗持久性。对这些动力学参数进行精细调控，能够设计出灵敏度与特异性达到最佳平衡的受体——在提升肿瘤清除效果的同时最大限度降低毒性。因此，动力学分析将分子生物物理学与转化医学的成功应用联系了起来，为下一代细胞免疫疗法的研发提供了指导。
新靶点
G蛋白偶联受体（GPCRs）和离子通道等跨膜蛋白通常依赖其天然环境以及正确的跨膜结构域折叠来发挥功能。单细胞互作细胞术可让您直接在活细胞上检测分子与这些复杂跨膜靶点的相互作用。这样一来，你就能确保研究的是具有功能的蛋白质，还能省去繁琐的分离和复性步骤。
仅供研究使用。不适用于临床诊断程序。