Antibody Drug Conjugate

抗体药物偶联物(ADCs)准确快速地表征


应对ADCs的复杂性

单克隆抗体(mAbs)是一类应用越来越广泛的治疗型蛋白质,因其高选择性,可用于靶向治疗。有了这种高选择性的能力,特定的细胞机制可以被修改,比如抑制肿瘤生长。


单克隆抗体自身就很复杂,再采用可水解断开的连接物将细胞毒性药物与单克隆抗体分子相结合,产品的复杂度会进一步增加,这就需要更好的分析方法来进行表征工作。这不仅需要控制抗体药物结合物的预期蛋白质微异质性,还需要控制药物载量、药物抗体比(DAR)和游离抗体和药物的量,还有连接物的化学性质。

Subunit 2

布鲁克超高分辨率QTOF,如maXis II的宽的动态范围,是ADCs 成功表征的关键因素。
ADC 表征中一个关键分析是测定药物在抗体分子上分布定情况,这通常需要在蛋白药物保持天然结构的条件下进行,而且会受到诸如糖基化和制剂杂质等异质性的影响。在这些干扰条件存在的情况下,还能准确的测定ADC的相对使得可以有High Mass选配项的maXis II 成为最佳选择。

Antibody subunit ananlysis 1

另一个关键质量属性是药物抗体比(DAR)。它可以从药物分布分析中获得,但也可以在还原或亚单位水平上测量,这可以获得一些关于连接物水解或药物降解的额外的信息。maXis II 能够获得同位素分辨的结果,从而对此类降解产物进行灵敏可靠的检测。这些分析也有助于进行各种支架或连接物可开发性的比较分析。

最后,了解抗体药物结合物在体内或血浆中的降解途径是很有必要的。maXis II 测定高分子量蛋白的灵敏度让研究人员能够在真实生物学条件下开展研究。

开发ADCs 的时候需要不断应对新的分析挑战。使用maXis II 超高分辨率 QTQFs,让您的研究和产品开更加迅速和高效。maXis II ultrahigh resolution QTOFs