捕集离子淌度质谱(TIMS-MS)

timsOmni™ ∑

基于 PASEF-EXD 技术的高灵敏度多组学分析,助力高级结构解析

前沿生物学

借助 TIMS 与 PASEF‑EXD 提供的无与伦比的深度与精确度

timsOmni Sigma
timsOmni Sigma

结合 TIMS 技术的强大性能与 MSⁿ eXd 多级质谱电子解离技术,实现全面的目标分子结构分析

高级结构解析
依托独特的 Omnitrap® 全向阱平台设计,通过全向多阶段 MSⁿ eXd 工作流实现离子富集与信号放大,体验前所未有的全扫描质谱(MS)及多级质谱(MSⁿ)灵敏度。
电子控制
解锁全范围电子能级,充分利用 Omnitrap® 技术的多模式电子控制与捕集式 eXd 解离能力,完成目标分子的全方位结构解析。
精确度
利用 TIMS 分离技术获得精准的碰撞截面(CCS)数值,实现构象异质性判定;结合碰撞诱导解折叠技术,深入解析蛋白质的二级结构。
多功能性
搭载 PASEF-EXD 技术,以久经验证的 timsUltra AIP 平台为基础,可调用 PASEF® 技术的全部模式完成自下而上的蛋白质组学检测,并结合 Omnitrap® 全向阱结构分析工作流,实现功能拓展。
特点

引入全新的 timsOmni™ ∑

全新推出 timsOmni™ Σ 质谱仪,融合多项先进技术,实现极致多功能性,助力高级结构解析:

  • 结合 TIMS 技术与 MSⁿ eXd 电子解离技术,完成高级结构解析
  • 利用 TIMS 技术获得精准 CCS 数值,判定分子构象异质性
  • 精准控制电子解离过程,实现精细化分子谱图分析
  • 全向 MS 技术结合离子累积,实现无与伦比的检测灵敏度
  • 捕集式 eXd 模式提升母离子利用率,显著增加碎片离子产率
  • 兼容 PASEF® 所有模式,适用于自下而上的蛋白质组学与多组学研究

体验前所未有的 MS 及 MSⁿ 灵敏度

timsOmni™ Σ 凭借全向 MSⁿ 技术与母离子富集技术,实现低丰度离子的信号放大,带来卓越的全扫描 MS 及 MSⁿ 灵敏度

通过对选定离子包的精准调控,无论离子强度高低,均可实现靶向分析,完成高质量的电子解离;这一性能依托全向多阶段 MSⁿ eXd 工作流得以实现。

电子能量与反应时间的精准调控

精准调节电子能量,探索不同的解离体系;调整 eXd 反应时间,获得最优实验结果。全覆盖的电子解离技术体系,为深度测序与结构解析提供全新解决方案。

捕集式 eXd 解离技术

捕集离子 eXd 模式下,母离子被限定在特定区域,经电子辐照后快速解离。通过调节离子捕集时间,可提升碎片离子产率,实现母离子的高效利用(利用率 > 90%),这一独特性能区别于传统的穿流式电子解离技术。

应用领域

连接翻译后修饰(PTMs)与生物学研究:timsOmni™ Σ 推动糖生物学发展

糖蛋白质组学面临诸多独特的分析挑战:聚糖结构不稳定、分子高度异质化、存在同分异构体,这些问题对分析工具提出了超越传统自下而上技术的更高要求。

timsOmni™ Σ 专为应对上述挑战设计,将捕集离子淌度谱(TIMS)与多模式解离技术相结合,可同时实现糖肽的高通量发现与深度结构表征。借助 PASEF-EXD 技术,研究人员能在单一仪器平台上,以更高的置信度鉴定更多糖肽分子,并以前所未有的解析精度阐释聚糖结构。

量身定制的糖蛋白质组学分析工作流

timsOmni™ Σ 平台可对经 PASEF® 技术筛选的母离子解离过程实现精准控制:电子解离在 Omnitrap® 全向阱区域完成,被捕集的离子在电子束中完成解离后,进入碰撞池进一步实现产物离子激活(如下图中 ci 标识所示),研究人员可根据分析目标灵活调整实验条件。

  • 低电子能量(电子捕获解离 ECD:0-2 eV):实现聚糖结构完整的肽段解离,是 O-聚糖定位的理想选择
  • 较高电子能量(电子解离 EXD:12-17 eV、电子诱导解离 EID:35 eV):促进聚糖结构解离,助力聚糖结构解析

突破环肽分析瓶颈:环肽表征专属工作流

​环肽是由天然与非天然氨基酸组成的模块化多肽链,氨基酸残基在远端位点连接形成大环结构,可快速构建大型文库用于生物筛选。

​timsOmni™ Σ 结合碰撞解离与电子解离技术,实现环肽的线性化与测序分析;通过对碰撞激活与电子激活过程的精准调控,以及多步激活的组合应用,可生成易解析的碎片离子梯谱,实现环肽的无歧义表征。

timsOmni™ ∑: 高置信度自下而上蛋白质组学研究的超高灵敏度

timsOmni™ ∑ 是 timsUltra AIP 系统的升级版本,在优化自下而上蛋白质组学分析性能的基础上,重点强化了糖肽分析、基于 EXD 技术的小分子结构鉴定能力,并搭载 AIP 技术。

使用 DIA‑PASEF 对 Promega K562 胰蛋白酶消化物进行测定,获取了肽段和蛋白质组信息。实验采用 Aurora Ultimate 色谱柱,在 250 nl/min 流速下运行 22 分钟梯度。结果使用 SwissProt 人类数据库进行检索。

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