IVDr 血液小分子定量模块
新的血浆和血清定量模块，可对多达40 种不同的代谢物进行定性定量分析
亮点
布鲁克IVDr 平台经过优化，支持大规模、专门的临床和转化试验以及高通量生物样本库质量控制的流行病学研究分析。基于核磁共振（NMR）波谱，标准化的布鲁克IVDr 工具包（B.I.Methods）确保了全自动情况下的高重现性和可转移性，并且不受时间地点限制，这是其它任何分析工具均难以实现的。
这一标准化平台允许组合不同的解决方案。如果是血浆/血清，则表示仅需通过同一实验即可完成布鲁克IVDr 脂蛋白亚类分析 (B.I.LISA™) 和小分子代谢物自动化定量 (B.I.QUANT-PS™)。现在我们将 B.I.QUANT-PS 2.0 的定量范围从26 种代谢物升级为41 种代谢物。
* 布鲁克的核磁共振产品仅供研究使用，不用于任何临床诊断程序。
特点
- 包括人血清/血浆样品中最常见的 41 种代谢物（游离代谢物，不进行蛋白变性处理）及其浓度范围
- 包括基质同一性检测，识别 EDTA 血浆、肝素血浆、血清
- 在分析报告中，按化学类别对代谢物进行分组： 醇类及其衍生物，胺类及其衍生物，氨基酸及其衍生物，羧酸，必需营养素，酮酸及其衍生物，糖及其衍生物，磺胺类，添加剂
Alanine 在 B.I.QUANT-PS 2.0 PDF 报表上的交互式图形。这是一个理想的情况，当拟合完全对应于代谢物信号远远高于LOD，原始浓度（r）接近结果浓度和相关性（ρ）为> 95%，残差（Δ）接近零mmol/L。
优势
易用、简单、快速的样品制备
全自动定量 41 种代谢物
一次运行即可同时定量不同化合物种类
通过对定量标样的校准提供每种代谢物的绝对浓度 (B.I.Methods™)
按照 ISO 17025 标准添加法指南验证所有 LOD
即使低于 LOD，也会给出每种代谢物的原始浓度和额外的定量结果评估信息（相关性和残差）
交互式 PDF 报告实现了可视化的拟合准确性评估
快速分析：每天可制备、测定和分析 120 份样品
如使用 B.I.Methods 模块制备并测定样品，则可进行回顾性分析
适用于血浆或血清样品
血清B.I.QUANT-PS 2.0的提取物
应用
规格
- 布鲁克 IVDr 平台或兼容 AVANCE™ III HD 或 AVANCE NEO 600 MHz 系统
- 采用 B.I.Methods 模块和血浆/血清 SOP 进行样品制备和测定
- 定期对绝对温度、溶剂抑制和定量参考样品进行质控（最好每天一次，使用 B.I.Methods 中的自动质控工具）
- 访问布鲁克数据分析服务器进行全自动远程分析（测定完成后通过专用 ftp 将谱图传输到布鲁克服务器，发回结果的 PDF 报告和 XML 文件）
网络研讨会
推荐
更多信息
- IVDr Research by NMR - Brochure.pdf
- B.I.-Methods - Flyer.pdf
- B.I.QUANT-UR - Flyer.pdf
- B.I.BioBankTool Bruker IVDr BioBankTool - Application Note.pdf
- B.I.QUANT-PS Bruker IVDr Quantification in Plasma Serum - Application Note.pdf
- B.I.QUANT-UR - Application Note.pdf
- Enabling Tools on the IVDr Platform - Application Note.pdf
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