timsMetabo™ 致力于突破传统代谢组学、脂质组学的分析瓶颈。该设备融合捕集离子淌度技术(TIMS)与高分辨四极杆飞行时间(QTOF)质谱技术,可对复杂生物样本开展快速、高通量分析,拓展分子检出范围,深挖数据价值。针对传统液质联用(LC-MS)难以分析的小分子、异构体及同量异位素,本平台可完成高可信度的检测与结构解析。
作为首款台式 timsTOF 质谱系统,timsMetabo™ 集成多项前沿技术,机身布局紧凑、运行高效,小分子分析性能全面出众。
核心特征:
“ timsMetabo 以其独特优势,将灵敏度与选择性精妙融合,不仅能够精准测定已知生物标志物,还为先天性代谢缺陷研究中新型代谢特征的探寻提供有力支持。该仪器所展现出的性能多元性,从临床转化研究层面加速了我们对人体代谢的探索进程。助力我们向终极目标稳步迈进,即借助此类前沿技术,深入剖析疾病病理机制,同时为遗传性及获得性疾病创制全新治疗策略。”
Frédéric Vaz, Ph.D., Associate Professor, Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, Netherlands
创新型 MoRE® 扫描模式可拓宽离子淌度与质荷比检测范围,在不延长分析时长的前提下,大幅提升分子检出覆盖面。
timsMetabo™ 专为小分子探索性研究打造,依托布鲁克前沿技术与分析流程,在图谱表征及靶向研究中实现超高检测深度与优异选择性。
优化的离子通路结构承袭多代 timsTOF 系列设计优势,离子采集效率大幅提升,兼具超高灵敏度与常规液相色谱(LC)适配能力。
TIMS 增强技术能够有效分离同分异构体、同重素并排除干扰,减少嵌合型二级质谱(MS/MS)图谱的产生几率,实现高置信度的自动注释。
干净的 MS/MS 谱图是脂质和代谢物注释分析的关键,尤其适用于利用数据库匹配、计算机模拟碎裂(4D-代谢组学)以及基于脂质碎裂规则(4D-脂质组学)的⾃动化注释⼯作流程。
dia-PASEF® 4D-脂质组学技术的独特优势,即利用离子淌度有效分离共流出脂质,为每种脂质生成独特且具特征性的 MS/MS 碎裂图谱。这些干净的 MS/MS 图谱,是实现准确注释、解读与分析的关键所在。
TIMS-MX 离子淌度分析器与离子淌度范围增强(MoRE)技术协同作用,提升小分子的传输效率,助力 4D-Metabolomics™ 工作流程,实现代谢组广泛且深度覆盖。
作为一套完整正交分离维度,离子淌度的引入有效降低谱图重叠干扰,解析样本中隐匿的化学组分。
4D-Metabolomics™ 工作流程可实现对小分子低检测限的准确定量,还可同步提供精确的质荷比(m/z)和碰撞横截面积(CCS)值,实现高可信度的代谢物注释。
单次样本进样即可获得完整数据集,包含一级质谱(MS1)定量结果,以及可支撑高置信度自动化注释的代谢物多维特征描述符。
这些 Feature 涵盖 TIMS 增强型二级质谱数据、碰撞截面(CCS)、精确质荷比(m/z)、液相色谱保留时间及目标化合物的真实同位素分布。同时,系统同步采集 TIMS 与 m/z 校准数据,保障代谢组学工作流的稳定性与可重复性。
timsMetabo™ 技术可在单次样本分析中,同步实现对分析物的定量测定与定性分析,极大程度上避免了数据的重新采集。其产出的数据为精准分析与化合物注释提供了有力支撑,尤其适用于代谢组学领域的人工智能应用,便于从大规模优质数据集中开展机器学习。
代谢物多维分离体系:
代谢物鉴定:
代谢物定量:
timsMetabo™ 集成了布鲁克 QSee™ 自动化质控与性能监测工具,该工具专为四维代谢组学分析流程开发。QSee™ 依托标准化测试持续校验仪器状态,并生成明确的合格 / 不合格报告,可在系统偏差影响实验结果前,保障数据完整可靠。搭配用于长期状态追踪的 TwinScape™ 软件,能确保仪器在多批次检测、各类项目及长期使用中始终稳定可控。
QSee™ 性能测试软件和 QSee™ 8 种混标化合物为液相色谱 - 捕集离子淌度质谱(LC-TIMS-MS)的自动化适用性测试提供了全面的解决方案,有助于在大规模队列研究中提升数据的一致性和准确性。
在推进基于代谢组学与脂质组学的前沿发现研究时,数据质量至关重要。QSee™ 性能测试解决方案提供了一套易于客户操作的质量控制工作流程。专门针对代谢组学和脂质组学应用的色谱柱、化合物混合物,以及标准操作规程,简化了液相色谱 - 离子淌度质谱联用技术(LC - TIMS - MS)的数据质量评估。与 TwinScape™ 软件的自动关联能够揭示系统性能随时间的变化趋势,时刻掌控您的仪器性能!
“ 将 QSee 性能测试纳入我们实验室的日常工作流程后,我们可以在每次实验前便捷地对 LC-TIMS-MS 系统性能进行基准测试。其简洁直观的工作流程使这项检查变得十分简单,而测试结果让我们确信并安心,提示我们始终在产出高质量的数据。
得益于这套完备的解决方案,我们对分析结果的信心远超以往。对我们实验室而言,它是质量控制领域的变革之举。”
Christoph Trautwein, Ph.D., Director, Core Facility Metabolomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany
利用离子淌度质谱(TIMS)分离技术的多维代谢物图谱,可在色谱保留时间(RT)、质荷比(m/z)和碰撞横截面积 (CCS)维度上,对新型氨基酸共轭胆汁酸实现完全分离 。
经 TIMS 纯化的串联质谱(MS/MS)有助于化合物准确注释。
新发现的氨基酸共轭胆汁酸参与肠道微生物 - 宿主互作过程。对这些新型且结构类似的化合物进行表征,是阐释其生物学功能的关键。
“ 胆汁酸是一类结构多样且具有重要生物学意义的分子,参与营养物质转运与免疫调节过程,其状态会因药物、饮食及疾病因素而改变。目前,数千种独特的胆汁酸结构,包括新发现的经微生物修饰的类型,正逐步被揭示。离子淌度技术,借助碰撞横截面积(CCS)值,并结合色谱及串联质谱(MS/MS )技术,正逐步解析这一复杂体系,助力我们深化对胆汁酸生物学、临床研究及药物发现领域的认知。
timsMetabo 平台所采用的技术,将有助于我们更系统地研究这类生物学特性丰富的分子,这无疑是一项令人振奋的技术组合。”
Pieter Dorrestein, Ph.D., Professor, UC San Diego, San Diego, CA, USA
timsMetabo™ 在进一步提升代谢组学与脂质组学分析性能的同时,完整继承了 timsTOF 系列的在高灵敏度 4D-蛋白组学方面的研究优势。通过单平台整合多组学分析能力,为生物学研究提供了独特的全景式视角,助力研究人员深度解析复杂分子互作网络与代谢通路。
仅供研究使用。不适用于临床诊断程序。