timsTOF

timsTOF fleX

timsTOF fleX 是结合了 MALDI 快速成像和符合多组学高速度和高灵敏度要求的 ESI 质谱仪。

SpatialOMx® 空间定位组学驱动

ESI/MALDI 无折中操作

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亮点

timsTOF fleX

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学

高灵敏度
timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 多组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。
空间
分辨率
高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加多组学空间维度信息。
多功能
双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。

特点

timsTOF fleX

从分子成像到 4D 组学的无缝连接

双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF® LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。  

建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D 多组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。              

ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。

视频简介:timsTOF fleX - MALDI 引导的 SpatialOMx® 空间定位组学
timsTOF fleX

高速度和高空间分辨率的真实像素成像

真实像素成像是深入洞察组织内,甚至单细胞内的分子的关键。timsTOF fleX 中的 smartbeam 3D 激光技术可以实现快速采集并保留丰富信息的真实像素。

在 timsTOF fleX 的 QTOF 结构中,由于质量分析器与离子源分离,组织切片厚度的不规则不会对质量精度造成很大影响.

放大模式下观察关键区域
除了能够生成高清的 “ 真实像素 ” MALDI 图像外,smartbeam 3D 激光源使用布鲁克新变焦模式技术,通过固体激光引导,使靶区尺寸小至 10 微米。用户现在可以灵活地调整激光束大小和间距,以适应不同尺寸的目标生物特征区域。

真实像素成像是分子组织学的基础。以 10µm 空间分辨率测量的 PC( 36:2 )钾加合物在大鼠肾小球中的分布,如 MALDI 成像图( 左侧 )并与同一截面的 H&E 成像图重叠( 右侧 )。切片厚度为 10µm,DHB 升华法施加基质。
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增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息

视频简介:dia-PASEF® 开启 4D-蛋白质组学新时代

由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF Pro 的主要优势,包括根据分子碰撞截面性质来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。

TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。

优势

为多组学增加空间维度信息

将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。

乳腺癌组织切片 H&E 染色图. 肿瘤区域的组织病理学标注( 左侧 )和 MALDI 成像分析给出的组织结构区域( 右侧 )重叠。根据 MALDI 成像获得的分子信息,可对特征组织区域进行激光显微切割(LMD)和后续的深度组学分析,最终结果用于鉴定肿瘤亚型(图片由荷兰马斯特里赫特大学的 Ron Heeren 提供)。
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分离近质量或同分异构体离子

timsTOF fleX 分离同分异构体

捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。

碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。

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更多灵活性的单一仪器增加研究协作

 

timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF Pro 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 X-Omics 分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科结合,从你的分析数据中获得更多信息达到目标。

 

应用

timsTOF fleX

多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合


timsTOF fleX 实现 SpatialOMx®

无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF® 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。


肿瘤远比看到的还复杂

癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。

蛋白表达的差异反映了器官功能的差异
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CCS 关联空间多组学发现差异

识别淡水甲壳动物近质量脂类。脂质定位于它们的组织起源。通过 timsTOF fleX 原位 MS/MS 或 PASEF 4D-脂质组学鉴定。样品由法国里昂大学 Sophie Aycriex 提供。

癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF® 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。

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SpatialOMx® 的自动分子注释工作流程

质谱成像新工作流程:自动标注组织中代谢物和脂质。* Lipid Maps 和 HMDB 不是布鲁克产品。

布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape®。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。              

软件

反馈

“ timsTOF fleX 质谱系统是一种创新工具,可协同多种分析功能,从而开发出新的组学工作流程。对于质谱成像,特别是在组织代谢组学和糖组学应用,它可能带来潜在的变革。”

Richard R. Drake 教授, 美国南卡罗来纳医科大学( MUSC )蛋白质组学中心主任

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