表面等离子共振 ( SPR )

SPR-24 Pro8

业内先进的 SPR 系统,优异性能贯彻方法开发到初始筛选

高通量

8 通道 ╳ 3 检测点,24 小时内可分析 8800 个相互作用

表面等离子共振 ( SPR )

适配高通量精细化检测场景

高达 24 个传感器检测位点
支持在 24 个传感检测点位、8 种不同缓冲液条件下同步分析多达 8 个样品。
灵活性
根据分析所需的性能、灵活性及应用范围,可灵活选择1到 8 针的进样通道。
稳健性
为所有 SPR 应用而设计,可直接分析如细胞裂解液等粗制样品。
高效率
8 通道 Χ 3 检测位点设计,可在单个传感器芯片上设置多对照或多目标物,一次样品注射获得丰富信息。
SPR-24 Pro8

分析型生物传感器,可进行实时非标记分子间相互作用表征

连续流 SPR 分析
SPR-24 Pro8 是一种连续流生物传感器,连续流动的液流将样品和试剂输送到传感器检测位点。当样品或试剂未注入时,“ 连续流动缓冲液 ” 会流过传感器检测位点。

SPR 分析中连续流动缓冲液的配方可能对所测量的分子相互作用产生重大影响。在许多应用中,需要在多种缓冲液环境中测量目标物的相互作用。

SPR-24 Pro8

8 缓冲液并行分析

布鲁克 SPR-24 Pro8 的 8 种缓冲液并行分析能力,可显著提升分析通量与实验灵活性,满足现代药物研发流程的核心需求,例如:

  • 高通量、多通道数据生成
  • 加速临床前研发进程
  • 支撑 AI 驱动的药物研发

该系统支持条件依赖性分析,包括不同 pH、盐浓度、去垢剂或溶剂浓度等。多缓冲液同时分析在节省时间与试剂的同时,进一步提升信息产出效率。

Frame Inject allows the investigation of up to eight buffer conditions in parallel.
SPR-24 Pro8

单针控制最大程度提高性能

SPR-24 Pro8 的单针控制 ( INC ) 功能使八个样品进样针既可独立操作,也可以协调运行。研究人员可选择 1 - 8 针的任意组合来设计最佳分析条件。

单针控制可最大程度提高 SPR-24 Pro8 系列的性能、灵活性和适用范围,并且在不追求通量的时候,还可以节省时间、材料和资源。

SPR-24 Pro8

灵活通量,按需而选

SPR-24 Pro8 为宽范围的应用提供更高的通量,包括在每个传感器上都可以检测单独不同目标物的动力学,到通道内多对照精细分析。

仪器采用布鲁克流体动力学隔离( HI )连续流微流控技术,可将样品以连续液流递送至 24 个检测位点的 SPR+ 传感器阵列上。当与可选的样品盘处理机械臂结合,SPR-24 Pro8 可以每天分析超过 4400 个样品,测定超过 8800 个扣除空白的结合反应。

SPR®-24 Pro8 可通过 API,简单方便的与自动调度软件进行整合。

SPR-24 Pro8

高通量兼顾高性能

灵活的 SPR-24 Pro8 系统,非常适用于不同的高通量应用。其具有 24 个检测位点,8 个进样针通道。单针进样控制( INC )使研究人员可以灵活的选择 1 - 8 针的灵活组合,从而提升性能、灵活性与应用范围。

24 个传感器阵列含有 8 个流通池,每个流通池上有 3 个传感器。每个分析周期内可以同时分析高达 8 个样品,产生高达 24 个结合测定结果。所有 24 个传感器都可以独立检测样品,从而提高分析设计的灵活性。

当通量不是主需求的时候,系统的灵活性还可以节省时间以及实验室材料。

仪器可以同时分析 8 种不同缓冲体系,在一次实验中,应对不同的 pH、离子强度、清洗剂或者溶剂浓度、以及辅助因子或抑制剂的分析,并提升分析通量和效率。

SPR-24 Pro8

提升效率

SPR-24 Pro8 的设计可以提高对照分析的灵活性,在复杂样品分析的时候也能获得高通量。样品在一个通道内可以同时被两个对照传感器和一个活性传感器分析。

早期非特异性结合分析时,检测与血清蛋白( 如 HSA 及 BSA )的结合是不可或缺的一部分。通道内的对照设置可以将所需的分析数量减少一半,并且减少多次样品制备可能导致的数据误差,从而提升数据质量。

SPR 仪器控制软件可以为每个使用者提供从最初分析到预设方法模板等完美的解决方案。软件很好的匹配硬件系统的灵活性,并且采用“拖拽式”易用方法编辑器。优异设计的模板界面及方法库,可以支持个人定制化的工作流程,以及流通池实时可视的数据查看。

 SPR-24 PRO8

表面等离子共振的应用


成功案例:诺华利用高通量生物物理筛选解决难题
在该应用报告中,您将了解 SPR 对于实际样品,是如何将集成多通道、自动化、数据自动处理的分析上升到一个新高度。


如何通过氨基偶联影响配体浓度
找到理想的固定条件对于获得适合的动力学参数测定非常重要。在此我们对不同的样品,试验了影响的因素。


与靶蛋白结合小分子的筛选表征
对于小分子药物及候选药物生物物理参数的表征,SPR 作为一种强有力的工具,能够提供实时非标记的分析。


生物药筛选及表征

对于蛋白药物生物物理参数的表征,SPR 作为一种强有力的工具,能够提供实时非标记的分析。