振动光谱软件 OPUS

作品验证

OPUS 验证包考虑了操作符合当前制药法规的 FT-IR、-NIR 和拉曼光谱仪的所有先决条件。
作品验证

特征

 

不仅仅是光谱软件。OPUS提供了一种整体方法,涵盖了符合制药法规的多个方面。

 

对于GMP和一般的良好实践,OPUS是唯一提供完全符合21 CFR第11部分的红外和拉曼光谱软件。

 

OPUS验证计划(OVP)旨在帮助制药商和其他受监管的公司以最具成本效益的方式遵守GMP / GLP / cGMP要求。

  • 根据药典要求(即USP,欧洲药典)进行自动性能测试
  • 符合 cGMP 使用
  • 符合 21 CFR Part 11 标准的电子记录和签名管理
  • 符合 FDA 关于数据完整性的最新指南
  • 遵循职责分离 (SOD) 概念的最先进的用户管理
  • 全面的审计跟踪
  • 系统验证手册,用于支持和记录认证过程
     

尖端硬件值得拥有一流的软件。布鲁克的使命宣言很容易被解释为“数据不懈的创新”,这完全符合 OPUS 8 提供 365 度合规性的全新概念。电子记录严格遵循 ALCOA+ 原则,在自动审计跟踪中捕获,受保护的数据池保护这些记录不被删除和操纵。复杂的用户和签名管理支持不同的用户级别来强制实施职责分离 (SOD),并支持有关过期、复杂性、重用等的每个密码要求。

OPUS验证计划OVP支持自动化和透明的OQ和PQ性能测试程序,可根据药典要求(即USP和欧洲药典)持续控制仪器性能,并由认证标准物质支持。

全面的系统验证手册考虑了计算机系统和光谱仪认证的各个方面,例如 DQ、IQ OQ 和 PQ,并附有测试和培训日志表格,完善了无忧验证包。当然,所有必需的证书和合规声明也包括在内。
 

通过 OPUS,布鲁克为数据安全性、完整性和可追溯性问题提供了答案。

 

 

了解我们的数据完整性解决方案:第1部分。
了解我们的数据完整性解决方案:第2部分。
OPUS为您提供什么:溯源和数据完整性。

OPUS验证文献室

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