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捕集离子淌度谱( TIMS )

在极其紧凑的设备中实现前所未有的离子淌度分辨率
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捕集离子淌度谱 ( Trapped Ion Mobility Spectrometry,TIMS )

离子淌度谱( Ion mobility spectrometry,IMS )是一种强大的分析技术,在过去五十年中已得到广泛应用,主要应用于化学物理和分析化学应用。直到最近才探索了 IMS 与 MS( IMS-MS )联用的潜力,用于肽段和蛋白质的分离、鉴定和定量。

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timsTOF 技术

捕集离子淌度谱( TIMS )是一种 IMS 技术,离子在气流的推动下通过 TIMS 通道( 离子漏斗 )。除了气流推动力,离子同时受到电场的反向作用力。在两种力的作用平衡下,离子可被捕集在离子漏斗中。通过调整电场强度,减弱电场作用力,可选择性地让不同淌度性质的离子先后通过离子漏斗,从而达到分离的功能。

 

通过将 TIMS 分析器整合到四极杆飞行时间( QTOF )质谱仪的前端,离子可在释放用于 MS 分析之前在一段特定时间内进行累积。多肽离子在 TIMS 中进行淌度分离和释放( ~ 100 ms ),然后在检测器中进行检测,产生 TIMS 的 MS 热图;经 TIMS 分离的多肽离子进入四极杆中进行隔离并选择母离子,母离子选择过程是在离子释放的过程中同步进行。最后母离子和碎片离子根据淌度值进行对齐。

 

 

TIMS
捕集离子淌度谱( TIMS )是气相中的 IMS 分离技术,除了 HPLC 分离和质谱分析,它通过增加分离维度来应对复杂样品,提高了峰容量和化合物表征的信息。同样重要的是,TIMS 分析器还用于积累和富集给定质量和淌度值的离子,从而在灵敏度和速度上得到独特提高,同时增加分离的维度。

使用双 TIMS 技术,现在可使高灵敏度、高速的 shotgun 蛋白质组学实现近 100% 的离子利用率。新颖的设计允许离子在前段积累,而后段的离子根据离子淌度值顺序释放。此过程称为 PASEF®( Parallel Accumulation Serial Fragmentation,

同步累积连续碎裂 )技术。

PASEF®
在速度方面,布鲁克专家重新设计了 MS/MS 技术,以满足 shotgun 蛋白质组学的要求。借助 PASEF® 技术,可以实现 > 100 Hz 的测序速度;低丰度的多肽通过多次选择并碎裂,其 MS/MS 谱图质量显著提高。

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*仅供研究使用,不能用于临床诊断程序。